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Vendredi 21 février 2020
14h-18h

WORKSHOP LA SÉCURITÉ DU PATIENT AU CŒUR DES PROCESSUS DE L’INDUSTRIE 4.0

Formateur

Éric JABRET

Éric JABRET est co-fondateur de la société Adopt-Systems à Lyon (France). Diplômé en génie des procédés et en épidémiologie, ce consultant a choisi de s’inscrire dans l’industrie 4.0 en développant la solution FLO (Adopt-Systems).

La mise en œuvre des BPF a considérablement participé à la prise en compte de la sécurité des patients et à l’amélioration de la qualité dans les industries de la santé. La complexité des processus, l’augmentation des exigences et les limites du contrôle par les procédures nécessitent une prise en compte croissante des facteurs humains et organisationnels sur le terrain industriel. Chaque membre contribue à l’amélioration de la maîtrise des risques dans une organisation apprenante et hautement fiable en favorisant l’attitude interrogative.

éric JABRET, expert en performance industrielle, nous fera la démonstration que l’attitude interrogative du personnel soutenue par les apports de l’industrie 4.0 permet une amélioration significative de la prise en compte de la sécurité du patient tout le long de la chaîne de production en temps réel sur le terrain. L’utilisation des données générées permet quant à elle de mieux anticiper les leviers de progrès et de mieux détecter les signaux faibles.

Description de la formation

LA SÉCURITÉ DU PATIENT AU CŒUR DES PROCESSUS DE L’INDUSTRIE 4.0

A) A QUI S’ADRESSE L’ATELIER:

À tous les professionnels de l’industrie de la santé impliqués dans la sécurité du patient à travers les processus de fabrication, de contrôles et de distribution de produits pharmaceutiques qui souhaitent intégrer l’industrie 4.0 dans la sécurisation des procédés

B) OBJECTIFS POUR LES PARTICIPANTS:

  • Garantir le respect des exigences de la réglementation internationale (FDA, EMA, ICH…) par une traçabilité augmentée et lever le doute
  • Sécuriser les audits en apportant la preuve du respect des Bonnes Pratiques
  • Détecter au plus tôt le non-respect d’une bonne pratique et apporter une correction juste nécessaire
    (périmètre, volume, durée, produits…).
  • Bien connaître les causes pour apporter la réponse la plus appropriée pour limiter les conséquences.
  • Découvrir les atouts de la digitalisation et de l’intelligence artificielle dans la détection automatique des événements indésirables.
    Apport des solutions digitales dans la gestion documentaire pour l’amélioration de la traçabilité.
  • Découvrir les apports de l’affordance pour réduire les impacts et les coûts par une intervention au plus tôt.
  • Détecter et gérer les événements indésirables (non-respect des bonnes pratiques).
  • Améliorer les bonnes pratiques par l’exploitation des données collectées.

C) CONTENU:

  • Généralités sur la sécurité du patient dans la fabrication pharmaceutique
  • Pourquoi se préoccuper d’améliorer cette sécurité au regard de la mise en œuvre des bonnes pratiques
  • Data collectées et amélioration de la sécurité : détection de signaux faibles et pratiques humaines augmentées
  • Industrie 4.0 : finalité relative à la sécurité du patient en améliorant la sécurité des processus industriels
  • Exemples pratiques – Questions – Réponses
  • Quizz

D) VOLUME HORAIRE:

  • Un module de 3 heures avec une pause-café
  • 1h d’atelier avec questions et réponses : 30min de mise en pratique Adopt-Systems sur 2 mises en situation 30min questions-réponses

E) Package 30.000 D.A inclus:

  • Pause-café
  • Support pédagogique
  • Attestation de Formation Learnaxiom
  • Séance de 20min gratuite de consultation personnalisée et networking sur les opportunités des métiers dans le Pharma en Europe.


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