A) A QUI S’ADRESSE L’ATELIER:

À tous les professionnels de santé en fonction libérale (Médecin, Pharmacien, Infirmière, Préparateurs en
pharmacie, sages-femmes..etc). qui souhaitent approfondir leurs connaissances du domaine de la sécurité patient pour un meilleur conseil et gestion des cas d’effets/événements indésirables.

B) OBJECTIFS POUR LES PARTICIPANTS:

• Acquérir les nouvelles exigences de la réglementation algérienne et internationale (FDA, EMA, HC,
  sFDA,..)
• Reconnaître et gérer les événements indésirables et les plaintes liées à la qualité des produits
• Apport électronique du dossier patient dans la pharmacie 4.0 dans l’amélioration de la qualité et de la
  sécurité patient
• L’implication de solutions IT (technologie de l’information), de la digitalisation et de l’intelligence
  artificielle dans la détection automatique des événements indésirables et leur gestion.

C) CONTENU:

• Généralités sur la pharmacovigilance (définition et classification des évènements indésirables)
• Pourquoi, quoi et comment déclarer des événements indésirables
• Dossier patient/ recueil des information
• Pharmacie 4.0: perspective dans la sécurité patient
• Exemples pratiques – Questions – Réponses
• Atelier avec Quiz : exemple du modèle canadien et cas pratiques

D) VOLUME HORAIRE:

• Notions Générales
• Réglementation
• Pharmaco-épidémiologie
• Gestion des données
• Un module de 3 heures avec une pause café
• 1h d’atelier avec questions et réponses

E) PACKAGE 50.000 D.A INCLUS:

• Pause-café
• Support pedagogique
• Attestation de Formation
• Séance de 20min gratuite de consultation personnalisée et networking sur les opportunités des métiers dans le Pharma en Amérique du Nord.