A) A QUI S’ADRESSE L’ATELIER:

À tous les praticiens hospitaliers et hospitalo-universitaires qui souhaitent approfondir leurs connaissances en matière de prise en charge médicamenteuse et biologique comprenant la gestion des risques, pharmacovigilance, qualité et conformité pour renforcer la relation de confiance soignant-soigné.

B) OBJECTIFS POUR LES PARTICIPANTS:

• Acquérir les nouvelles bases réglementaires algériennes et directives internationales (Food and Drug Administration, European Medicine Agency, Health Canada) en matière de sécurité patient
• Maîtriser les outils nécessaires de la mise en place d’un système efficace pour assurer la sécurité du patient en milieu hospitalier. Système de Management de la Qualité et Système CAPA (déclaration des événements indésirables et action correctives + actions préventives)

C) CONTENU:

• Etat des nouvelles réglementations algérienne et internationale (FDA, EMA, Health Canada, Saudi Food and Drug Authority…)
• Pharmaco-Épidémiologie et médecine fondée sur les preuves (EBM)
• Vaccinovigilance, hemovigilance et materiovigilance
• Gestion des données en pharmacovigilance
• Atelier avec Quiz : exemple du modèle canadien et cas pratiques.
• Notions Générales
• Réglementation
• Gestion des données
• Un module de 3 heures avec une pause café
• 1h d’atelier avec questions et réponses

D) PACKAGE 50.000 D.A INCLUS:

• Pause-café
• Support pedagogique
• Attestation de Formation
• Séance de 20min gratuite de consultation personnalisée et networking sur les opportunités des métiers dans le Pharma en Amérique du Nord.